Ikytos (även kallat fiskfjällssjuka) är en grupp hudsjukdomar där drabbade har förtjockat yttre hudlager och sprickor i huden. Iktyos förekommer i flera olika djurslag och även hos människor.
Hos nötkreatur finns det en allvarligare form av iktyos och en mildare form. Kalvar med den allvarliga formen är ofta dödfödda. De som överlever födseln dör ofta kort därefter eller är så svaga att de måste avlivas.
Nedärvningen av iktyos är recessiv, vilket innebär att kalvar måste ha ärvt ett anlag från kon och ett från tjuren för att utveckla sjukdomen.
Upptäckte nedärvningen
En studie i Norge av nio drabbade kalvar av rasen östnorsk rödkulla, födda under åren 1940–1948, beskrev för första gången att nedärvningen fungerar på det viset. Med denna typ av nedärvning kommer inavel att leda till att det kan födas fler drabbade kalvar eftersom det vid inavel är högre sannolikhet för att en kalvs båda föräldrar ska vara bärare av samma anlag.
Det finns några studier som har identifierat förändringar i DNA (mutationer) som orsakar iktyos i olika raser av nötkreatur. Forskare har hittat olika mutationer i olika raser. I genen ABCA12 har forskare hittills identifierat tre olika mutationer som orsakar den allvarligare formen av iktyos.
Förändringar i DNA
Hos raserna chianina och korthornsboskap är det enstaka baspar av DNA som har bytts ut, på olika platser i genen i respektive ras. Hos rasen hereford är det en liten bit extra DNA som satts in i genen. I rasen chianina finns även den mildare formen av iktyos och det är en mutation i genen FA2H som orsakar den.
För den mildare formen av iktyos hos nötkreatur har forskare även hittat en mutation i en annan gen, DSP, hos rasen highland cattle.
Text: Anna M Johansson, forskare vid institutionen för husdjurens biovetenskaper, SLU
Om ikytos
● Sjukdomen iktyos innebär att drabbade har ett förtjockat hårt yttersta hudlager och sprickor i huden. Det förtjockade yttre hudlagret har ett tjockt keratinlager. Hos nötkreatur finns en allvarligare form av iktyos (ichthyosis fetalis) och en mildare form (ichthyosis congenita).
● Kalvar med den allvarligare formen är dödfödda eller dör kort tid efter födseln. Kännetecken för den allvarligare formen är också att ögonlock och överläpp är utåtböjda (troligen en effekt av det tjocka stela yttre hudlagret) samt att öronen ibland är mindre än normalt.
● Sjukdomen har recessiv nedärvning, vilket innebär att en drabbad kalv måste ha ärvt anlaget från båda sina föräldrar.
Källor:
Charlier et al. 2008. Highly effective SNP-based association mapping and management of recessive defects in livestock. Nat Genet 40, 449–454. https://doi.org/10.1038/ng.96
Eager et al. 2020. A novel ABCA12 frameshift mutation segregates with ichthyosis fetalis in a Polled Hereford calf. Anim Genet, 51: 837-838. https://doi.org/10.1111/age.12973
Häfliger et al. 2022. DSP missense variant in a Scottish Highland calf with congenital ichthyosis, alopecia, acantholysis of the tongue and corneal defects. BMC Vet Res. 2022 Jan 7;18(1):20. doi: 10.1186/s12917-021-03113-3.
Jacinto et al. 2021. A frameshift insertion in FA2H causes a recessively inherited form of ichthyosis congenita in Chianina cattle. Mol Genet Genomics. 296(6):1313-1322. doi: 10.1007/s00438-021-01824-8
Tuff P & Gelditsch LA. 1949. Ichthyosis congenita hos kalver – an arvelig letal defekt. Nord. Vet. Med. 1949;1, 619-627
Woolley et al. 2019. An ABCA12 missense variant in a Shorthorn calf with ichthyosis fetalis. Anim Genet, 50: 749-752. https://doi.org/10.1111/age.12856